Симптоматика опухоли Вильямса
Одной из наиболее опасных, но, к счастью, редких заболеваний у новорожденных считается опухоль Вильмса, или нефробластома. Встречается такая примерно у одного ребенка с 10 000. Заболевание является генетическим и начинает развиваться еще в период пребывания плода в утробе.
Диагноз, как правило, устанавливается в возрасте от 2-х до 5-ти лет, реже — в школьном возрасте, в единичных случаях — у взрослых.
Болезнь связана с поражением почки, реже — обоих органов.
Заподозрить опухоль Вильямса родители могут через такие признаки, как:
- частые жалобы на боль в животе;
- резкое или непропорциональное увеличение живота;
- одышка;
- незначительное повышение температуры.
Для установления точного диагноза, прежде всего выполняется анализ мочи. В жидкости обнаруживают кровь, увеличенное количество лейкоцитов. Не обходится и без таких методов диагностики, как: УЗИ брюшной полости и органов малого таза, рентген грудной клетки, венография, КТ, МРТ.
Прогноз напрямую зависит от стадии заболевания. Таких принято в медицине выделять 5. Если на первых врач может аккуратно удалить новообразования, то на 3-4-й приходится полностью удалять почку.
Хирургический метод и химиотерапия используются для лечения каждого пациента, любого возраста.
Наиболее оптимистичным, как показывает врачебная практика, будет прогноз для детей в возрасте до 2-х лет, масса опухоли у которых — до 250 грамм.
Сочетание нескольких методов лечения значительно увеличивает шансы детей на продолжение жизни, даже в случае с особо агрессивной формой новообразования.
