Саркома Юинга

Звоните: 8 (495) 320-19-03
Оставляйте заявку:

Согласие на обработку персональных данных

Саркома Юинга

Саркома Юинга

Саркома Юинга

Злокачественные новообразования костей встречаются реже, чем другие онкологические заболевания, что можно объяснить специфичностью факторов риска. Одним из вариантов опухолевого процесса в костях является саркома Юинга, отличающаяся крайне агрессивным течением. Это заболевание сложно диагностировать на ранней стадии, из-за чего опухоль зачастую обнаруживается уже на этапе активного метастазирования. Врачебная консультация поможет пациенту узнать как можно больше о таком состоянии, как саркома Юинга: что это за болезнь, методы лечения, прогноз и другие важные аспекты.

Основные сведения

Саркома Юинга является одним из вариантов злокачественного новообразования соединительнотканного происхождения. Чаще всего это опухоль, поражающая плечевую кость, ребра, ключицу и кости таза. Редкое выявление такой патологии может быть связано с важной ролью генетики в этиологии саркомы. Статистика показывает, что подобная форма опухоли костей чаще обнаруживается у подростков и молодых мужчин.

Несмотря на то, что саркома Юинга обычно классифицируется как злокачественное новообразование костной ткани, опухоль может происходить из мезодермальных и даже эктодермальных клеток. Джеймс Юинг первым описал заболевание в 20 веке и указал на то, что патология развивается из лимфомы и других видов онкологических патологий, известных на тот момент. Новые исследования указывают на генетические и хромосомные мутации в качестве основных этиологических факторов.

8 (495) 320-19-03
Круглосуточно без выходных

Наиболее частые места обнаружения патологии:

  • Саркома Юинга правой подвздошной кости.
  • Опухоль ребер.
  • Опухоль костей позвоночника.

Как и другие формы опухолей костей, саркома Юинга существенно нарушает функции опорно-двигательного аппарата. Такое осложнение особенно сильно снижает качество жизни при возникновении болезни у подростков в период формирования костной системы. Также крайне негативной особенностью болезни является быстрое распространение злокачественных клеток на соседние ткани. Метастазирование не всегда проявляется симптоматически, поэтому важной задачей является скрининговая диагностика при выявлении факторов риска.

Особенности костной системы

Костная ткань является основной опорно-двигательного аппарата человека. Это своеобразные рычаги, обеспечивающие основу двигательных функций. Кости образованы минеральными компонентами, поддерживающими прочность тканей, и органическими веществами, улучшающими упругость. Всего в скелете взрослого человека насчитывается около 200 костей. По классификации кости могут быть трубчатыми, губчатыми, плоскими и воздухоносными.

Основные функции костной системы:

  • Поддержание мобильности. С помощью сухожилий кости связаны с мышечными волокнами, благодаря чему возможны все необходимые движения.
  • Защита внутренних органов от механического повреждения. Так, например, кости черепа защищают головной мозг, а кости грудной клетки – сердце, легкие и кровеносные сосуды.
  • Депонирование минеральных веществ, включая кальций и магний.
  • Формирование естественных полостей организма.
  • Амортизация движений, защищающая ткани от компрессионного повреждения.
  • Участие в кроветворной функции с помощью красного костного мозга плоских костей, выделяющего клетки крови и иммунной системы.

Кости формируются еще на ранних этапах внутриутробного развития. После рождения костная ткань содержит большое количество органических веществ, что обуславливает повышенную гибкость. Постепенно половые гормоны стимулирует завершение развития костей. Многие патологии формируются именно на этапе закладки органов и полового созревания. Так, саркома Юинга кости может быть связана с проявлением генетических мутаций во время развития плода.

Причины возникновения

Этиология большинства злокачественных новообразований изучена не полностью. Основным патологическим механизмом является нарушение внутренних регуляторных систем клеток под влиянием негативных факторов, включая наследственность и хронические повреждения. Постепенно здоровые клетки изменяют свой клеточный цикл, из-за чего формируется опухолевый процесс. Новообразование быстро распространяется в соседние ткани и метастазирует после проникновения в кровеносную систему и лимфу.

Многочисленные исследования позволили установить, что саркома Юинга связана возникновением нескольких генетических и хромосомных мутаций. Это может быть унаследованная транслокация 11 и 12 хромосом. При нарушении генетического кода обычно возникает расстройство синтеза определенных веществ или функций тканей. В частности, хромосомные патологии, обуславливающие возникновение костной саркомы, характеризуются синтезом белков с неправильным химическим строением.

Возможные факторы риска:

  • Подростковый возраст. Несмотря на то, что саркома Юинга может быть диагностирована у пациентов любой возрастной категории, дети до 15 лет подвергаются большему риску возникновения новообразования.
  • Европеоидная раса. Такая эпидемиологическая особенность связана со специфичностью некоторых хромосомных и генетических мутаций.
  • Мужской пол. Исследования показали, что опухоль костей значительно чаще возникает у подростков мужского пола (60% выявления болезни среди мужчин против 40% диагностированных случаев среди женщин).
  • Наличие опухоли Юинга у близких родственников. Наибольший риск связан с обнаружением болезни у матери, отца, братьев или сестер пациента.
  • Наследование определенных хромосомных мутаций.

Раннее выявление факторов риска очень важно, поскольку симптоматическая диагностика осложнена особенностями течения болезни. Скрининговые исследования позволяют вовремя обнаружить первые стадии саркомы Юинга.

8 (495) 320-19-03
Круглосуточно без выходных

Симптомы и признаки

Симптоматика зависит от стадии болезни и конкретной области поражения. Так, саркома Юинга подвздошной кости может отличаться по своим проявлениям от опухоли позвоночника, что связано с местами первичного распространения и метастазирования. Чаще всего первые метастазы возникают в области легочной ткани, костного мозга и центральной нервной системы. Ранние стадии преимущественно бессимптомны.

Основные проявления:

  • Болезненность и отечность области роста злокачественного новообразования.
  • Нарушение аппетита.
  • Онкологическая кахексия, сопровождающаяся потерей веса.
  • Слабость и лихорадка.
  • Постоянная усталость.
  • Стойкое снижение настроения.
  • Анемия – недостаточность красных кровяных телец и гемоглобина в крови.
  • Перелом костей без признаков механического повреждения.
  • Нарушение функций красного костного мозга и ЦНС на фоне метастазирования.

Многие симптомы специфичны для конкретной локализации опухоли. Ранние признаки выявляются только с помощью специальных обследований.

Методы диагностики

Саркома Юинга

Саркома Юинга, симптомы которой не являются надежным методом постановки диагноза, обнаруживается по результатам специальных обследований. Пациенту необходимо обратиться к онкологу или травматологу для первичной диагностики. Во время приема врач спросит пациента о жалобах, изучит анамнестические данные для оценки факторов риска и проведет физикальное обследование. Во время общего осмотра часто выявляется локализованная боль и отечность в области костей. На этом этапе важно отличить опасные признаки от симптомов растяжения или травмы.

Основные методы обследования:

  • Рентгенография, компьютерная и магнитно-резонансная томография – высокоточные методы сканирования, позволяющие получить снимки проблемных анатомических областей. По снимкам зачастую можно выявить ранние признаки опухолевого процесса.
  • Магнитно-резонансная томография – метод визуальной диагностики, совмещающий технологии томографии и сцинтиграфии.
  • Биопсия костной ткани – удаление небольшого участка опухоли с помощью хирургического вмешательства или пункции. Полученный клеточный материал отправляется в лабораторию для гистологического исследования. По результатам биопсии врач может установить форму и стадию онкологического процесса, что очень важно для проведения лечения.
  • Анализ крови для выявления онкологических маркеров и других признаков злокачественного новообразования.

Комплексная диагностика помогает выявить заболевание на любой стадии, однако предпочтительным методом является скрининговое обследование, направленное на обнаружение бессимптомных патологий.

Саркома Юинга: лечение разными методами

Как и в случае других онкологических заболеваний, способы лечения зависят от стадии заболевания, локализации опухоли и тяжести состояния пациента. На ранних этапах роста опухоли применяется терапевтическое и хирургическое лечение, в то время как терминальная стадия позволяет оказывать только паллиативную помощь, необходимую для облегчения состояния больного.

Основные методы лечения:

  • Введение противоопухолевых препаратов, уничтожающих злокачественные клетки (химиотерапия).
  • Облучение опухоли с помощью ионизирующего излучения. Такой метод предотвращает дальнейший рост новообразований и уничтожает аномальные клетки.
  • Химиотерапия в высоких дозах вместе с трансплантацией стволовых клеток.
  • Хирургическое удаление патологического очага с последующей адъювантной терапией.
  • Иммунотерапия – медикаментозное лечение, необходимое для улучшения работы противоопухолевых механизмов иммунной системы.
  • Назначение таргетных противоопухолевых препаратов.

Таким образом, саркома Юинга, выживаемость при которой зависит от стадии болезни, лучше всего поддается лечению на ранних этапах роста. Своевременное обращение к врачу улучшает прогноз.

8 (495) 320-19-03
Круглосуточно без выходных

Саркома
Московский центр консультаций по онкологии

Заказать звонок

Согласие на обработку персональных данных

logo